CN DD 的早期迹象可能包括：尿常规白细胞偏高
对于早产儿来说，转奶粉的时机和方法需要慎重考虑。如果母乳不足或者早产儿无法直接吸吮，可以考虑使用专门配制的早产儿奶粉，但需要在医生的指导下进行。在转奶粉时尿常规白细胞偏高，需要注意奶粉的选择、配制方法、温度控制等方面，以确保早产儿的营养需求得到满足。
早产儿基因检测的方法主要包括基因组测序和基因芯片技术。基因组测序是通过对早产儿的DNA进行全面测序，寻找与早产相关的基因变异。而基因芯片技术则是通过将已知的早产相关基因变异载入芯片中，与早产儿的DNA进行杂交反应，从而发现早产儿的基因变异。这两种方法各有优劣，可以根据具体情况选择合适的方法进行早产儿基因检测。
发育里程碑延误：翻身、坐起、行走或说话等运动和语言技能的发育滞后。 认知能力下降：学习、解决问题和记忆困难。 社交互动受损：与他人交流或建立关系困难。 感觉敏感：对声音、光线或触觉刺激过度敏感。 运动协调困难：走路摇晃、平衡不良或精细运动技能差。 儿童期症状（4-12 岁）随着儿童年龄的增长，CN DD 的症状会变得更加明显，包括：
持续的认知困难：阅读、写作和数学能力低下。 持续的社会互动问题：难以理解社交线索、建立友谊或参与群体活动。 注意力和行为问题：注意力不集中、过度活跃和冲动。 运动技能缺陷：协调不良、粗大和精细运动技能差。 适应性功能受损：日常活动（如穿衣、洗澡或吃饭）自理能力差。 青春期和成年期症状（13 岁及以上）青春期和成年期，CN DD 仍然会持续影响个体，症状可能包括：
持续的认知和学术困难：高等教育或就业困难。 持续的社交和适应性功能问题：独立生活、建立亲密关系或管理财务困难。 情绪和心理健康问题：焦虑、抑郁或行为障碍等。 身体问题：癫痫发作、肌肉张力减退或自伤。 智力残疾的严重程度CN DD 的严重程度因人而异，可以从轻微到严重不一。严重的 CN DD 可能会导致智力残疾，影响个体的整体智力功能尿常规白细胞偏高，包括学习、解决问题和推理能力。智力残疾的严重程度分为四类：
轻度智力残疾 中度智力残疾 重度智力残疾 深度智力残疾 诊断和治疗 CN DD 的诊断基于病史、体格检查和发育评估。治疗包括早期干预、特殊教育、职业治疗和药物治疗。早期干预对于优化儿童的生长和发育至关重要。特殊教育可以针对个人的具体需求，为他们提供学术、社交和职业技能。 大脑中枢神经发育迟缓是一种复杂的神经系统疾病，会影响个体的整个生命历程。早期识别和干预对于改善预后至关重要。通过了解症状，医疗专业人士、教育工作者和护理人员可以共同努力，为患有 CN DD 的个体提供他们所需的支持和服务，从而最大限度地发挥他们的潜力并过上有意义的生活。www.cdbhjzzs.cn
